Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Система PAVE (Улучшение параллаксального зрительного поля) для лечения хронической потери зрительного поля из-за инсульта, травматического повреждения мозга или нейрохирургического вмешательства

NCT: NCT07185971 · RECRUITING

NCT IDNCT07185971
СтатусRECRUITING
Дата начала2026-03-16

Краткое описание

Это исследовательское исследование направлено на оценку эффективности системы PAVE (Parallactic Visual-Field Enhancement) для лечения хронической потери поля зрения, вызываемой инсультом, травматическим повреждением мозга или нейрохирургическим вмешательством. Режим PAVE включает использование виртуальной реальности для предоставления визуальной стимуляции пациентам с диагностированной потерей поля зрения. Основная цель — продемонстрировать улучшение поля зрения после использования терапии PAVE в течение восьми недель с тремя сеансами в неделю. Основной результат — увеличение площади поля зрения, измеренное с помощью кинетической периметрии типа Goldmann. Вторичный результат будет заключаться в демонстрации улучшения субъективной оценки функции зрения с использованием Национального института глаза Visual Function Questionnaire (NEI-VFQ) после терапии PAVE по сравнению с до терапии. Участники будут посещать офис исследователей на начальном этапе исследования для установления базового уровня размера поля зрения и функции поля зрения. Субъект будет использовать PAVE в офисе или дома три раза в неделю в течение восьми недель. В общем, будет проведено двадцать четыре терапевтических сеанса. Через четыре недели участник будет посещать офис и проходить измерения периметрии. Через восемь недель участник будет посещать офис для измерений периметрии и заполнения опросника NEI-VFQ. Через четыре недели после завершения терапевтических сеансов состоится контрольный визит, где будут проведены измерения поля зрения с помощью кинетической периметрии и NEI-VFQ.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑