Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Оценка спрея Bactorinol® у взрослых пациентов с вазомоторным ринитом

NCT: NCT07266688 · COMPLETED

NCT IDNCT07266688
СтатусCOMPLETED
Дата начала2025-12-01
Завершение2026-04-20

Краткое описание

Целью данного исследования является оценка эффективности и безопасности спрея Bactorinol® для носа, медицинского устройства, содержащего осветленный масло Pistacia lentiscus, у взрослых с вазомоторным ринитом. Вазомоторный ринит — это хроническое заболевание, характеризующееся заложенностью носа, ринореей и нарушением носового дыхания. В этом мультицентровом проспективном рандомизированном контролируемом клиническом исследовании 100 взрослых участников будут распределены в соотношении 1:1 для приема либо спрея Bactorinol® для носа, либо изотонического раствора натрия хлорида в течение 20 последовательных дней. Основная цель — определить, улучшает ли Bactorinol® носовое дыхание, измеряемое по максимальному носовому вдоху (PNIF). В качестве вторичных целей включены оценка изменений симптомов и качества жизни с использованием опросника SNOT-22, оценка носовой цитологии и мониторинг соблюдения лечения и побочных эффектов. Результаты данного исследования могут помочь определить нефармакологический вариант лечения на основе натуральных экстрактов для пациентов с вазомоторным ринитом.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑