Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Эфферон ЛПС Гемоадсорбция у пациентов с острым панкреатитом

NCT: NCT07267169 · RECRUITING

NCT IDNCT07267169
СтатусRECRUITING
Дата начала2026-03-30
Завершение2028-03-31

Краткое описание

Цель исследования — оценить безопасность и эффективность многофакторной (цитокин и липополисахарид) гемоперфузии с использованием устройства Efferon® LPS в сочетании с гемофильтрацией (HF) / гемодиафильтрацией (HDF) с целью уменьшения тяжести дисфункции органов (измеряемой по шкале SOFA) у пациентов с острым панкреатитом. Участники будут распределены в две группы для сравнения: контрольная группа, получающая базовую терапию с HF/HDF, и治疗组, получающая базовую терапию в сочетании с HF/HDF и гемоадсорбцией Efferon® LPS. Терапия будет начата в течение первых 24 часов после поступления в реанимационное отделение и в течение 8 часов после зачисления пациента.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑