Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

ТАН для расстройств, связанных с употреблением веществ

NCT: NCT07281261 · RECRUITING

NCT IDNCT07281261
СтатусRECRUITING
Дата начала2026-01-28
Завершение2027-08-31
SponsorSpark Biomedical, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Краткое описание

Исследование будет включать 5-дневное лечение tAN для смягчения синдрома отмены алкоголя (AWS) и изменения функциональной связанности в состоянии покоя (RSFC) между OFC и стриатумом у пациентов с расстройством, связанным с употреблением алкоголя (AUD). Участники будут носить устройство tAN на месте (в Клинике Menninger) в течение 5-дневного периода детоксикации. Участники с AUD будут рандомизированы в 2 группы с двойной слепотой - группу лечения (активный tAN) и группу плацебо (шаманский tAN). Каждая группа будет состоять из пяти отдельных моментов времени - поступление,筛选, базовый уровень, лечение tAN и пост tAN лечение. Клинические меры, собранные до, во время и после лечения, будут включать тяжесть синдрома отмены алкоголя, тягу, использование бензодиазепинов и оценки депрессии и суицидального поведения. Участники пройдут МРТ до и после периода лечения для оценки изменений в связанности мозга и их关系的临床 результатов.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑