Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Реабилитация под руководством медсестер после инсульта для улучшения функциональной активности и участия в общественной жизни в Бангладеше

NCT: NCT07384650 · RECRUITING

NCT IDNCT07384650
СтатусRECRUITING
Дата начала2026-02-05
Завершение2026-10-31

Краткое описание

Инсульт вызывает различные уровни инвалидности, которые снижают физическую функцию на длительный период. Целью данного исследования является оценка эффективности программы реабилитации под руководством медсестры, включающей междисциплинарную команду, на улучшение функциональной способности пациентов после инсульта в Бангладеше. Будет проведен проспективный, открытый (1:1) рандомизированный контролируемый эксперимент (RCT) в Национальном институте нейронаук и больнице (NINS&H) в Дакке, Бангладеш, с января 2026 года по сентябрь 2026 года. Участниками будут пациенты после инсульта, выписанные из NINS&H в течение 2 недель после начала инсульта, и семейные опекуны пациентов, соответствующие критериям включения. Общий размер выборки будет рассчитан на основе анализа G-Power сmedium effect size и составит 166. Программа вмешательства будет разработана для предоставления 6-месячной программы реабилитации под руководством медсестры, включая междисциплинарную команду по вопросам самообслуживания и использования вспомогательных устройств. Оценка реабилитации будет проводиться междисциплинарной командой с участием исследовательских медсестер (RA медсестер), физиотерапевтов (PT) иoccupational therapists (OT). Контрольная группа получит стандартный уход. Основной исход — улучшение активности и участия, измеряемое по шкале функциональной независимости (FIM). Вторичные исходы — улучшение моторной функции, самоэффективности, эмоционального состояния и способности к участию. Эпизоды будут сравниваться на начальном этапе, через 3 и 6 месяцев. Мы предполагаем, что пациенты, получающие реабилитационное обучение и вспомогательные устройства, достигнут оптимального уровня независимости, улучшат моторную функцию, эмоциональное состояние и способность к участию в обществе.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑