Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Высокотоковая назальная оксигенация vs. лицевая маска во время седоанальгезии при неинвазивной торакоскопической операции на перикардном окне

NCT: NCT07432607 · RECRUITING

NCT IDNCT07432607
СтатусRECRUITING
Дата начала2025-06-01

Краткое описание

Это проспективное рандомизированное параллельное групповое клиническое исследование предназначено для оценки влияния высокотоковой назальной оксigenотерапии (HFNOT) по сравнению с традиционной маской кислорода (COM) на периоперационную гипоксию у пациентов, проходящих видеоассистированные торакоскопические (VATS) операции по созданию перикардного окна под седоаналгезией. Процедура по созданию перикардного окна, показанная для диагностического и терапевтического дренирования перикардного выпота, традиционно выполняется под общим наркозом. Однако использование неинвазивного VATS с седоаналгезией стало популярным благодаря снижению частоты осложнений, более быстрому восстановлению и избежанию осложнений, связанных с общим наркозом, особенно у пожилых и пациентов с сопутствующими заболеваниями. Во время неинвазивного VATS гипоксия и гемодинамическая нестабильность могут усугубляться процедурной пневмотораксом и имеющимися сердечно-сосудистыми патологиями. Высокотоковая назальная оксigenотерапия может предоставлять физиологические преимущества в этом случае, снижая сопротивление дыхательных путей, улучшая вентиляцию альвеол и минимизируя объем так называемого "мертвого пространства". Основной результат исследования заключается в сравнении частоты периоперационной гипоксии между группами HFNOT и COM. Вторичные результаты включают комфорт пациента, профили оксигенации в операционной, гемодинамическую стабильность и параметры восстановления. Исследование будет проведено в единственном академическом центре, и соответствующие пациенты будут рандомизированы в две группы лечения.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑