Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Дополнительные Экраны Для FDA Утвержденного Программного Обеспечения HeartSee Кардиак П.Э.Т. Обработка K143664

NCT: NCT07432659 · RECRUITING

NCT IDNCT07432659
СтатусRECRUITING
Дата начала2026-04-17

Краткое описание

Многие люди с гиперактивным мочевым пузырем (ГМП) продолжают испытывать симптомы despite фармакологического лечения. Это исследование оценивает использование носимого устройства ZIDA Control Sock, одобренного FDA, неинвазивного устройства, которое delivers mild electrical stimulation near the ankle, в качестве дополнения к обычному лечению. Взрослые с ГМП-мокрым, которые продолжают испытывать симптомы на стабильной медикаментозной терапии, будут использовать устройство дома один раз в неделю в течение 12 недель, продолжая их назначенное лечение. Исследование собирает клиническую, пациентскую и информацию о безопасности в период использования дополнительного устройства.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑