Клиническое исследование

Исследование для оценки фармакокинетики (ФК) и безопасности подкожного (П/к) ублитуксимаба, вводимого в различных местах инъекции, и относительной биодоступности через автоматический инъектор (АИ) по сравнению с шприцем подкожно у участников с рассеянным склерозом (РС)

NCT: NCT07503873 · RECRUITING

NCT IDNCT07503873

СтатусRECRUITING

Дата начала2026-04-01

Завершение2029-05-30

SponsorTG Therapeutics, Inc. (INDUSTRY)

First posted2026-03-31

Last updated2026-09-21

Краткое описание

Целью данного исследования является оценка фармакокинетики и безопасности ублитуксимаба SC в различных местах введения и относительной биодоступности ублитуксимаба SC, вводимого с помощью предварительно заполненной ручки-инъектора по сравнению с шприцем.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.