Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Sequential FOLFOX-HAIC-TACE Plus Sintilimab-Bevacizumab Neoadjuvant Therapy Versus Direct Resection in Resectable High-Risk Recurrence Hepatocellular Carcinoma

NCT: NCT07522411 · NOT_YET_RECRUITING

NCT IDNCT07522411
СтатусNOT_YET_RECRUITING
Дата начала2026-04-30

Краткое описание

This study is designed to evaluate the efficacy and safety of sintilimab-bevacizumab doublet combined with FOLFOX-HAIC and TACE as the perioperative adjuvant therapy in surgical resection to hepatocellular carcinoma with high-risk features. (1) Evaluate for some high-risk patients with resectable tumours, whether or not sintilimab-bevacizumab doublet combined with FOLFOX-HAIC and TACE reduces the risk of recurrence and improves the survival of patients. (2) Evaluate the safety of sintilimab-bevacizumab doublet combined with FOLFOX-HAIC and TACE for the neoadjuvant therapy of resectable hepatocellular carcinoma.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑