Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Исследование катетера VARIPULSE у участников с хронической аритмией предсердий, проходящих изоляцию легочных вен и верхней полой вены

NCT: NCT07527299 · RECRUITING

NCT IDNCT07527299
СтатусRECRUITING
Дата начала2026-08-26
Завершение2031-08-24
SponsorBiosense Webster, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Краткое описание

Целью данного исследования является оценка безопасности системы катетера VARIPULSE при лечении заболевания ритма сердца, называемого стойкой аtrial fibrillation (PsAF), у участников, которые проходят процедуру абляции катетером (лечение заболевания ритма сердца). Это включает изоляцию легочных вен и верхней полой вены (сердечные вены; изоляция легочных вен [PVI] и изоляция верхней полой вены [SVCI]), с или без другой техники, называемой изоляцией задней стенки (PWI). Также оценивается безопасность для участников, которые проходят процедуру абляции катетером и в то же время получают другую процедуру, называемую окклюзией левого предсердного appendix (LAAO; для уменьшения риска инсульта). Кроме того, оценивается эффективность системы катетера VARIPULSE в течение длительного периода времени при лечении PsAF у участников, проходящих абляцию катетером для PVI, SVCI и SVCI+PWI.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑