Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Оценка заместительной терапии левотироксином после полной тиреоидэктомии с использованием умного браслета

NCT: NCT07733375 · RECRUITING

NCT IDNCT07733375
СтатусRECRUITING
Дата начала2026-07-22
Завершение2027-02-01
SponsorYeditepe University Hospital (OTHER)
First posted
Last updated

Краткое описание

Целью этого наблюдательного исследования является определение того, могут ли данные о ночном пульсе и ритме сердца, собранные умным браслетом, идентифицировать недостаточную или избыточную замену левотироксином до стандартных тестов функции щитовидной железы через 1 месяц у взрослых, перенесших полную тиреоидэктомию. После полной тиреоидэктомии пациенты обычно начинают заместительную терапию левотироксином, и доза корректируется примерно через 1 месяц на основе тестов функции щитовидной железы. Цель исследования — определить, могут ли изменения в ночном пульсе и ритме сердца предоставить более ранний признак того, что доза левотироксина слишком низкая или слишком высокая. Основные вопросы, на которые оно стремится ответить, следующие: Могут ли ночная частота пульса и ритм сердца, измеренные умным браслетом, идентифицировать недостаточную или избыточную замену левотироксином до стандартных тестов функции щитовидной железы? Как хорошо измерения умного браслета согласуются с результатами тестов функции щитовидной железы? Участники будут: Носить умный браслет после полной тиреоидэктомии. Продолжать принимать левотироксин в соответствии с назначением врача. Пройти стандартные тесты функции щитовидной железы примерно через 1 месяц после операции в рамках стандартной клинической практики. Позволить исследователям сравнить измерения умного браслета с результатами тестов функции щитовидной железы для оценки того, могут ли данные носимых устройств предоставить более ранний признак недостаточной или избыточной замены левотироксином.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑