Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Использование ТЕНС для управления болями после кесарева сечения

NCT: NCT07777939 · NOT_YET_RECRUITING

NCT IDNCT07777939
СтатусNOT_YET_RECRUITING
SponsorHoly Family Hospital, Nazareth, Israel (OTHER)
First posted
Last updated

Краткое описание

Целью этой рандомизированной контролируемой клинической trials является оценка эффективности непрерывной 24-часовой транскутaneous electrical nerve stimulation (TENS) в качестве дополнения к стандартному послеоперационному уходу для управления болью после кесарева сечения. Имеющиеся в наличии женщины, перенесшие кесарево сечение под эпидуральной анестезией, будут случайным образом распределены в соотношении 1:1 в группу вмешательства, которая будет получать непрерывную TENS в дополнение к стандартному послеоперационному анальгетику, или в группу контроля, которая будет получать только стандартный послеоперационный анальгетик. Основной исход — это оценка по шкале качества восстановления-15 (QoR-15) через 24 часа после кесарева сечения.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑