Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Hemocoll, Avitene, or Bone Wax for Cancellous Bone Bleeding After Single-Ray Amputation

NCT: NCT07788846 · RECRUITING

NCT IDNCT07788846
СтатусRECRUITING
Дата начала2026-09-05
SponsorAdichunchanagiri Institute of Medical Sciences, B G Nagara (OTHER)
First posted
Last updated

Краткое описание

This is a multicentre, prospective, three-arm, parallel-group randomized controlled superiority trial evaluating fibrillar Type-I collagen haemostat (Hemocoll®) FTC, Avitene™ Microfibrillar Collagen Hemostat (MCH), and conventional bone wax for control of bleeding from exposed cancellous bone following planned single-ray amputation. Adults undergoing single-ray amputation involving a phalanx, metacarpal or metatarsal will be randomized in a 1:1:1 ratio. The primary comparison is Hemocoll® FTC versus Avitene™ MCH. Complete haemostasis is defined as VIBe Grade 0 sustained continuously for 60 seconds without rescue haemostasis at the prespecified anatomical assessment time: 2 minutes for phalanx, 3 minutes for metacarpal, and 5 minutes for metatarsal. Secondary comparisons include Hemocoll® FTC versus bone wax and Avitene™ MCH versus bone wax.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑