Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Эффективность и безопасность РФА по сравнению с МВА при лечении больших доброкачественных узлов щитовидной железы, РКТ

NCT: NCT07804862 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT IDNCT07804862
СтатусACTIVE_NOT_RECRUITING
Дата начала2023-12-05
Завершение2027-03-30
SponsorThe University of Hong Kong (OTHER)
First posted
Last updated

Краткое описание

Мы проводим многоинституциональное рандомизированное контролируемое исследование РЧА и МВА в качестве основного лечения больших доброкачественных узлов. Взрослые пациенты ≥18 лет с одиночным узлом щитовидной железы объемом ≥20 мл, которые обратились в 1) Колумбийский университет, Нью-Йорк или 2) Больницу Королевы Марии, Гонконг для консультации, будут иметь право на участие в исследовании. Им потребуется либо а) два доброкачественных тонкоигольных биопсии, при этом наиболее recente биопсия была проведена в течение 1 года до зачисления в исследование, либо б) одна доброкачественная тонкоигольная биопсия и низкая подозрительность по超声ографии. Участие в исследовании допускается как для функциональных, так и для нефункциональных узлов. Пациенты будут рандомизированы в одну из двух групп лечения: а) РЧА или б) МВА в соответствии с предварительно сгенерированным списком блоковой рандомизации.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑