Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Early Feasibility Study of 3930M Defibrillation Lead Implantation Via the Middle Cardiac Vein in Patients With Tricuspid Valve Regurgitation

NCT: NCT07811609 · NOT_YET_RECRUITING

NCT IDNCT07811609
СтатусNOT_YET_RECRUITING
SponsorMinneapolis Heart Institute Foundation (OTHER)
First posted
Last updated

Краткое описание

Prospective, single center, early feasibility study designed to evaluate the initial safety and device performance of the Medtronic 3930M Lead when implanted via the Middle Cardiac Vein in patients with Tricuspid Valve Regurgitation

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑