МРТ-направляемая темпоральная интерференционная стимуляция при болезни Паркинсона
NCT: NCT07827456 · NOT_YET_RECRUITING
Реклама
Краткое описание
Цель этого исследования — оценить эффективность и безопасность лечения tTIS у пациентов с болезнью Паркинсона (PD). В исследование будут включены соответствующие пациенты с болезнью Паркинсона, и их будут случайным образом распределить в две группы: Группа А сначала получит комбинированную стимуляцию GPi и STN, а затем через неделю — стимуляцию GPi; Группа Б сначала получит стимуляцию GPi, а затем через неделю — комбинированную стимуляцию GPi и STN. Оценка MDS-UPDRS Part III будет проводиться до стимуляции, сразу после стимуляции и через 30 и 60 минут после стимуляции для каждого сеанса, чтобы оценить и сравнить терапевтический эффект tTIS, направленный на GPi в отдельности, по сравнению с комбинированной стимуляцией GPi и STN, на моторные симптомы пациентов с болезнью Паркинсона, и оценить различную эффективность tTIS в зависимости от различных симптомов у пациентов с болезнью Паркинсона.
Официальный источник
Открыть на ClinicalTrials.gov →Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.