Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Целевая стимуляция передней теменной области мозга с транскраниальной временной интерференцией для лечения большой депрессии: рандомизированный плацебо-контролируемый клинический испытание эффективности и нейробиологических механизмов

NCT: NCT07829575 · NOT_YET_RECRUITING

NCT IDNCT07829575
СтатусNOT_YET_RECRUITING
Дата начала2026-10-20
Завершение2027-12-30
SponsorShanghai Pudong New Area Mental Health Center, School of Medicine, Tongji University (OTHER)
First posted
Last updated

Краткое описание

Этот рандомизированный клинический испытание с плацебо-контролем направлен на оценку эффективности и безопасности транскраниальной временной интерференционной стимуляции (tTIS) направленной на амигдалу у взрослых с основным депрессивным расстройством (MDD) и исследование его потенциальных нейробиологических механизмов. Основные вопросы, на которые эта исследовательская работа направлена, включают: Насколько активная тTIS направленная на амигдалу уменьшает симптомы депрессии по сравнению с плацебо-стимуляцией. Производит ли tTIS изменения в нейральной активности, связанной с амигдалой, и функциональных мозговых сетей, которые ассоциируются с клиническим улучшением. Участники будут рандомизированы для получения активной тTIS или плацебо-стимуляции. Они пройдут курс стимуляционных сеансов и будут проходить клинические оценки до и после вмешательства. Также будут проведены нейровизуализационные оценки для исследования изменений в амигдале и связанных мозговых сетях, связанных с лечением.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑