Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Сравнение низкоуровневой лазерной терапии с инфракрасной терапией в реабилитации пациентов с II степенью повреждения передней крестообразной связки (ACL)

NCT: NCT07829835 · COMPLETED

NCT IDNCT07829835
СтатусCOMPLETED
Дата начала2026-04-27
Завершение2026-09-03
SponsorSuperior University (OTHER)
First posted
Last updated

Краткое описание

Это исследование проводится для сравнения двух часто используемых методов физической терапии: низкоуровневой лазерной терапии (LLLT) и инфракрасной терапии, для людей с II степенью переднего крестообразного связка (ACL) колена. II степень переднего крестообразного связка — это частичный разрыв связки, который может вызывать боль в колене, снижение подвижности, слабость и затруднение выполнения повседневных или физических нагрузок. Реабилитация является важной частью восстановления после такого типа травмы. Физиотерапия может помочь уменьшить симптомы и улучшить функцию колена и уверенность в движениях. В этом рандомизированном контролируемом исследовании участников с II степенью переднего крестообразного связка будут распределены в одну из двух групп лечения. Одна группа будет получать низкоуровневую лазерную терапию вместе с стандартной физиотерапией, а другая группа — инфракрасную терапию вместе с той же стандартной программой физиотерапии. Группа, получающая низкоуровневую лазерную терапию, будет получать лазерное лечение в дополнение к упражнениям, используемым в стандартной физиотерапии. Группа, получающая инфракрасную терапию, будет получать инфракрасное лечение в дополнение к тем же стандартным упражнениям физиотерапии. Стандартная программа физиотерапии включает упражнения на диапазон движений колена, изометрические упражнения на укрепление колена и легкие аэробные упражнения. Лечение будет предоставляться пять дней в неделю в течение четырех недель. Участники будут оцениваться до начала лечения и после завершения четырехнедельной программы реабилитации. Основные результаты исследования включают интенсивность боли и психологическую готовность вернуться к деятельности после травмы ACL. Боль будет оцениваться с помощью Нумерической шкалы оценки боли (NPRS), а психологическая готовность — с помощью шкалы Anterior Cruciate Ligament-Return to Sport after Injury (ACL-RSI). Результаты магнитно-резонансной томографии (МРТ) также будут рассмотрены в отношении травмы ACL. Целью этого исследования является определение того, предоставляет ли низкоуровневая лазерная терапия или инфракрасная терапия, когда они комбинируются с стандартной физиотерапией, большее улучшение у пациентов, проходящих реабилитацию после II степени переднего крестообразного связка. Результаты могут помочь физиотерапевтам и другим медицинским работникам выбрать подходящее вспомогательное лечение во время реабилитации после травмы ACL.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑