Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Эффект роботизированной реабилитации у пациентов с инсультом

NCT: NCT07834255 · COMPLETED

NCT IDNCT07834255
СтатусCOMPLETED
Дата начала2026-01-02
Завершение2026-05-04
SponsorLokman Hekim University (OTHER_GOV)
First posted
Last updated

Краткое описание

Целью этой рандомизированной контролируемой клинической trials является исследование эффективности и безопасности добавления роботизированной терапии верхних конечностей к традиционной реабилитации у пациентов с ранним подострым инсультом. Основная цель - оценить, улучшает ли интеграция экзоскелета верхних конечностей (ArmeoPower) с стандартной традиционной терапией результаты по сравнению с традиционной физической терапией в одиночку. Исследование investigates результаты во множестве клинических сфер, включая motor functions верхних конечностей, мышечный тонус/спастичность, боль в плече при гемипарезе, когнитивные функции, гленогумеральная нестабильность и общую функциональную независимость в повседневной жизни. Всего 36 соответствующих участников инсульта рандомизированы в две параллельные группы в соотношении 1:1: Группа контроля (Традиционная терапия): Участники получают 30 сеансов традиционной нейрореабилитации (40 минут на сеанс, 5 дней в неделю в течение 6 недель). Группа вмешательства (Роботизированная терапия): Участники получают комбинированный протокол, состоящий из 20 сеансов традиционной физической терапии и 10 сеансов роботизированного обучения (20 минут на сеанс, 2-3 раза в неделю), завершая в общей сложности 30 сеансов вмешательства в течение 6-недельного периода. Для всех участников проводятся детальные клинические, функциональные и структурные оценки на начальном этапе (до вмешательства) и сразу после завершения 6-недельного протокола лечения (после вмешательства) для анализа изменений в группе и между группами.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑