Транскutanное по сравнению с интрализальным бета-метазоном для келоидов

Краткое описание

Целью данного исследования является оценка эффективности и безопасности трансдермального введения комбинированного бета-метазона с использованием устройства среднечастотной доставки по сравнению с интралигamentарным введением при лечении келоидов. В исследовании примут участие 45 пациентов, которые будут распределены в пропорции 1:2 в группы интралигamentарного введения или трансдермальной доставки. Участники получат три сеанса лечения в течение 8-недельного периода. Клинические результаты будут оцениваться с использованием шкалы Ванкувера для оценки рубцов (VSS), шкалы оценки рубцов пациентом и наблюдателем (POSAS) и результатов, сообщенных пациентами, на различных этапах наблюдения до 52 недель. Безопасность будет оцениваться через мониторинг побочных эффектов, жизненно важных признаков и лабораторных тестов.