Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Ненарушающая высокочастотная осцилляторная вентиляция в сравнении с носовой интермиттирующей обязательной вентиляцией для синдрома дыхательной недостаточности у недоношенных новорожденных

NCT: NCT07837141 · NOT_YET_RECRUITING

NCT IDNCT07837141
СтатусNOT_YET_RECRUITING
Дата начала2026-10-01
SponsorAga Khan University (OTHER)
First posted
Last updated

Краткое описание

Целью этой клинической trials является изучение того, работает ли высокочастотная носовая вибрационная вентиляция (nHFOV) не хуже, чем носовая интермиттирующая обязательная вентиляция (NIMV), в качестве ранней поддержки дыхания. В исследовании будут участвовать早产ние дети, рожденные от 28 до 36 недель беременности. Все дети будут страдать синдромом дыхательной недостаточности и нуждаться в неинвазивной поддержке дыхания в течение шести часов после рождения. Неинвазивная поддержка помогает дышать через носовой интерфейс без помещения трубки в трахею. Основные вопросы, на которые оно стремится ответить, включают: Работает ли nHFOV не хуже, чем NIMV, в предотвращении необходимости в трубке для дыхания в течение 72 часов? Какие медицинские проблемы возникают у детей, получающих каждый тип поддержки дыхания? Исследователи сравнят nHFOV с NIMV. nHFOV использует быстрые, малые волновые давления. NIMV предоставляет регулярные поддерживаемые вдохи. Оба метода используются в исследовательской больнице. Дети будут: Назначены случайным образом на получение either nHFOV или NIMV Получать регулярное наблюдение за дыханием, уровнем кислорода и медицинским состоянием Оцениваться на необходимость в трубке для дыхания в течение первых 72 часов Следить за осложнениями заболевания и назначать лечение в больнице и после выписки, если это необходимо Исследование также будет записывать продолжительность поддержки дыхания, пребывание в больнице, выживаемость, хроническую болезнь легких, тяжелое кровотечение в мозге и заболевания глаз, связанные с早产ностью. Результаты могут помочь врачам выбирать поддержку дыхания для早产них детей с синдромом дыхательной недостаточности.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑