Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Сравнение контрольных линз для миопии и стандартных однофокусных очковых линз у детей с миопией

NCT: NCT07839091 · NOT_YET_RECRUITING

NCT IDNCT07839091
СтатусNOT_YET_RECRUITING
SponsorEssilor International (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Краткое описание

Целью этой клинической trials является сравнение нового линзы для коррекции миопии с стандартной линзой с единственной видностью для замедления прогрессирования миопии (короткозорости) у здоровых детей в возрасте от 6 до 11 лет. Основной вопрос, который исследуется, следующий: Является ли новая линза для коррекции миопии более эффективной, чем стандартная линза с единственной видностью, в замедлении прогрессирования миопии? В этом исследовании участники будут носить линзу для коррекции миопии на одном глазу и стандартную линзу с единственной видностью на другом глазу в течение первых 6 месяцев. Затем назначение линз будет изменено между глазами на оставшиеся 6 месяцев. Исследователи сравнят изменения в轴向 длине глаза и рефракционной ошибке между двумя типами линз. Участники будут: * Носить исследовательские очки в течение 12 месяцев. * Посещать запланированные визиты для наблюдения в центре R&D Essilor, Сингапур.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑