Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

Многофакторное исследовательское пилотное исследование MYNERVA Leia сенсорного протеза для взрослых в США с периферической нейропатией

NCT: NCT07840157 · NOT_YET_RECRUITING

NCT IDNCT07840157
СтатусNOT_YET_RECRUITING
Дата начала2026-09-18
Завершение2028-03-31
SponsorMynerva Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Краткое описание

Это пилотное исследование, проводимое только в США, направлено на оценку краткосрочных и долгосрочных эффектов исследовательского протеза MYNERVA Leia Sensory Prosthesis на ходьбу, нейропатические симптомы и качество жизни взрослых американцев с периферической нейропатией, а также на получение данных о удобстве использования устройства и его клинических эффектах, по мнению пользователей.

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑