Клинические наблюдения над эффективностью устройств акупунктурной силовой терапии в интервенции хронической тазовой боли
NCT: NCT07841171 · NOT_YET_RECRUITING
Реклама
Краткое описание
Текущее исследование — это проспективное, одноцентровое, одностороннее пред- и постлечебное контролируемое клиническое исследование, проведенное в Третьей больнице Пекинского университета. В исследование будут включены 20 участников в группу CCP. Результаты клинического исследования будут оцениваться на начальном этапе, через одну неделю и через две недели после лечения, а также через две недели после завершения лечения. Основным показателем является балл боли по визуальной аналоговой шкале (VAS) до и после лечения. Вторичными показателями включены шкала самооценки тревожности (SAS), шкала самооценки депрессии (SDS), числовая шкала оценки (NRS), опросник здоровья SF-36, краткая форма опросника McGill по боли (SF-MPQ), частота возникновения побочных эффектов и частота использования анальгетиков. Побочные эффекты будут оцениваться на каждом визите. Данные участников будут управляться двумя сотрудниками ввода данных независимо с использованием CRF и веб-базы данных REDCap (edc.bjmu.edu.cn). Для анализа использовалась статистическая программа SPSS V.25.0. Этот отчет описывает дизайн клинического исследования.
Официальный источник
Открыть на ClinicalTrials.gov →Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.