Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Клиническое исследование

ТМС для симпатической гиперактивности и воспаления при остром инфаркте миокарда

NCT: NCT07842770 · RECRUITING

NCT IDNCT07842770
СтатусRECRUITING
Дата начала2026-05-17
Завершение2028-06-30
SponsorBeijing Hospital (OTHER_GOV)
First posted
Last updated

Краткое описание

Целью этой клинической trials является изучение того, может ли повторяющаяся трансcranialная магнитная стимуляция (rTMS) улучшить симпатическую гиперактивность и воспалительные реакции у пациентов с острым инфарктом миокарда (ОИМ), а также оценка ее безопасности и耐受имости. Основные вопросы, на которые она стремится ответить, следующие: Может ли rTMS с частотой 1 Гц низкой частоты, направленный на правую дорсальную префронтальную кору, улучшить вариабельность сердечного ритма (SDNN) у пациентов с острым инфарктом миокарда? Является ли rTMS безопасной и хорошо переносящейся для пациентов с острым инфарктом миокарда? Исследователи сравнят реальную rTMS с плацебо rTMS, чтобы увидеть, может ли реальная rTMS уменьшить симпатическую гиперактивацию и воспаление у пациентов с ОИМ. Участники будут: * Получать либо реальную повторяющуюся трансcranialную магнитную стимуляцию, либо плацебо стимуляцию в течение 7 последовательных дней наряду с стандартной терапией для ОИМ * Проводить клинические оценки, включая электрокардиограмму, мониторинг Holter, эхокардиографию, лабораторные тесты на маркеры воспаления в базовом состоянии, на 7-й день, на 30-й день и через 3 месяца после завершения исследования * Проводить сканирование функциональной магнитно-резонансной томографии в состоянии покоя (rs-fMRI) в базовом состоянии и на 7-й день * Заполнять психологические и опросники качества жизни (PHQ-9, SF-36) в запланированные визиты исследования * Участвовать в последующих клинических визитах для записи побочных эффектов и основных сердечно-сосудистых событий

Официальный источник

Открыть на ClinicalTrials.gov →

Данные получены через API ClinicalTrials.gov. Актуальный статус смотрите в официальной записи.

↑