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FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 11 products
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器械总数11
类别0
最新FDA决定
| 类型 | 编号 | 器械名称 | 代码 | 日期 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253200 | 颈椎脊柱支架系统-独立（CSTS-SA） | OVE | 2025-12-11 | 查看 |
| 510(k) | K240388 | 骨切开撑架系统（OTS） | HRS | 2024-11-01 | 查看 |
| 510(k) | K233966 | 前脊柱支架系统-Stand Alone (ASTS-SA) | OVD | 2024-04-22 | 查看 |
| 510(k) | K230088 | Ankle Truss System (ATS) | SAI | 2024-03-21 | 查看 |
| 510(k) | K231739 | 颈椎脊柱支架系统（CSTS） | OVE | 2023-09-25 | 查看 |
| 510(k) | K223362 | 颈椎脊柱支架系统-独立（CSTS-SA）椎间融合装置 | OVE | 2023-02-02 | 查看 |
| 510(k) | K221266 | 颈椎脊柱支架系统（CSTS）椎间融合装置 | ODP | 2023-01-05 | 查看 |
| 510(k) | K221283 | 锤状趾支架系统（HTS） | HTY | 2022-09-06 | 查看 |
| 510(k) | K220463 | 骨切开撑架系统（OTS） | HRS | 2022-05-18 | 查看 |
| 510(k) | K212527 | 颈椎脊柱支架系统接骨板解决方案（CSTS-PS） | KWQ | 2022-05-17 | 查看 |
| 510(k) | K211388 | 侧柱脊柱系统（LSTS）椎间融合装置 | MAX | 2021-08-05 | 查看 |
没有匹配的设备。