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Accriva Diagnostics, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 3 products

器械总数3
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K223352 TenderfootFMK2023-03-02 查看
510(k) K202101 GEM Hemochron 100系统，GEM Hemochron 100激活凝血时间加测试（ACT+），GEM Hemochron 100低范围激活凝血时间测试（ACT-LR），directCHECK ACT+全血控制，一级和二级，directCHECK ACT-LR全血控制，一级和二级JPA2021-12-29 查看
510(k) K193041 Hemochron Signature EliteJPA2019-11-22 查看
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