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Additive Device, Inc. (Adi) D/B/A Restor3D

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 2 products

器械总数2
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K191047 ADI TiDAL 骨切开楔形垫PLF2019-11-05 查看
510(k) K191812 ADI 颈椎椎间融合器ODP2019-10-24 查看
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