Altus Partners, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 16 products
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器械总数16
类别0
最新FDA决定
| 类型 | 编号 | 器械名称 | 代码 | 日期 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243419 | Altus Spine 导航系统 | OLO | 2025-05-08 | 查看 |
| 510(k) | K211027 | Altus Spine 椎弓根螺钉系统 | NKB | 2022-09-16 | 查看 |
| 510(k) | K211837 | Altus Spine 椎间独立融合系统 | OVD | 2022-04-19 | 查看 |
| 510(k) | K210887 | Altus Spine Sochi OCT 脊柱系统 | NKG | 2021-08-20 | 查看 |
| 510(k) | K200922 | Altus Spine HA 椎弓根螺钉系统 | NKB | 2021-01-26 | 查看 |
| 510(k) | K200322 | Altus Spine 椎弓根螺钉系统 | NKB | 2020-06-02 | 查看 |
| 510(k) | K183084 | 富士颈椎板系统 | KWQ | 2019-05-29 | 查看 |
| 510(k) | K182406 | Altus Spine 椎间融合系统 | MAX | 2019-02-22 | 查看 |
| 510(k) | K181339 | Altus Spine 椎弓根螺钉系统 | NKB | 2018-07-24 | 查看 |
| 510(k) | K181281 | Altus Spine 椎弓根螺钉系统 | NKB | 2018-06-11 | 查看 |
| 510(k) | K170553 | Altus Spine 椎间融合系统 | MAX | 2017-12-01 | 查看 |
| 510(k) | K172253 | Altus Spine 颈椎椎间融合系统 | ODP | 2017-11-21 | 查看 |
| 510(k) | K171329 | Altus Spine 钛椎间融合系统 | MAX | 2017-08-29 | 查看 |
| 510(k) | K170512 | Altus Spine 钛椎间融合系统 | MAX | 2017-03-10 | 查看 |
| 510(k) | K163061 | Altus Spine 颈椎钢板系统 | KWQ | 2017-02-06 | 查看 |
| 510(k) | K160976 | Altus Spine 椎间融合系统 | MAX | 2017-01-25 | 查看 |
没有匹配的设备。