Bausch and Lomb

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 2 products

器械总数2

类别0

最新FDA决定

类型	编号	器械名称	代码	日期	操作
510(k)	K261264	Stellaris Elite™视觉增强系统；后部和联合手术包：23号后部Elite™包(SE5423)；23号双刀片™玻璃体切割器后部Stellaris Elite™包(SE5423B)；25号后部Elite™包(SE5425)；25号双刀片™玻璃体切割器后部Stellaris Elite™包(SE5425B)；27号双刀片™玻璃体切割器后部Stellaris Elite™包(SE5427B)；23号双刀片™+玻璃体切割器后部Stellaris Elite™包(SE5423BB+)	HQC	2026-05-15	查看
510(k)	K232084	Stellaris Elite视觉增强系统	HQC	2024-02-26	查看