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Capsule Technologie Sas

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 3 products

器械总数3
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K210204 胶囊生命体征监测系统MWI2021-10-19 查看
510(k) K200856 SmartLinx Vitals Plus患者监护系统MWI2020-07-10 查看
510(k) K171751 SmartLinx Vitals Plus NIBP模块，SmartLinx Vitals Plus Spot Monitoring模式许可证，SmartLinx Vitals Plus警报中心，SmartLinx Vitals Plus Advanced Monitoring模式许可证，Covidien FILAC 3000 - 温度模块MWI2017-10-24 查看
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