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Clarus Medical, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 4 products

器械总数4
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K252790 数字ClarusScope系统及数字NeuroPEN系统HRX2026-05-26 查看
510(k) K240535 数字ClarusScope系统；数字NeuroPEN系统HRX2024-04-25 查看
510(k) K223615 数字ClarusScope系统，数字NeuroPEN系统GWG2023-11-21 查看
510(k) K200925 Clarus Peel-Away 引导鞘GWG2021-03-18 查看
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