Crossroads Extremity Systems, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 10 products
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器械总数10
类别0
最新FDA决定
| 类型 | 编号 | 器械名称 | 代码 | 日期 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223342 | MotoBAND® CP植入系统:DynaBunion® 4D微创拇外翻系统,DynaMET®小转子融合系统 | HRS | 2023-03-30 | 查看 |
| 510(k) | K220797 | FootHold系统 | MBI | 2022-04-15 | 查看 |
| 510(k) | K202268 | CrossRoads 托盘系统 | KCT | 2020-12-30 | 查看 |
| 510(k) | K190658 | MIS 脚趾骨刺接骨板系统 | HRS | 2019-04-12 | 查看 |
| 510(k) | K181872 | MIS 脚趾骨刺系统 | HRS | 2019-02-19 | 查看 |
| 510(k) | K181866 | MotoCLIP/HiMAX Step Staple植入系统 | JDR | 2018-08-09 | 查看 |
| 510(k) | K181410 | MotoCLIP/HiMAX植入系统 | JDR | 2018-06-29 | 查看 |
| 510(k) | K173710 | MotoBAND CP植入系统 | HWC | 2018-02-12 | 查看 |
| 510(k) | K160118 | STROPP(足底筋膜单隧道修复) | MBI | 2016-05-03 | 查看 |
| 510(k) | K160300 | MotoBand™ CP植入系统 | HRS | 2016-04-22 | 查看 |
没有匹配的设备。