Curiteva, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 11 products
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器械总数11
类别0
最新FDA决定
| 类型 | 编号 | 器械名称 | 代码 | 日期 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252205 | Curiteva 多孔PEEK颈椎椎间系统;Curiteva 多孔PEEK腰椎椎间融合系统;Curiteva 多孔PEEK椎板成形系统;Curiteva 多孔PEEK独立ALIF系统 | ODP | 2026-01-16 | 查看 |
| 510(k) | K254061 | Curiteva 多孔PEEK颈椎椎间融合系统 | ODP | 2026-01-15 | 查看 |
| 510(k) | K250845 | Curiteva 多孔PEEK独立ALIF系统 | OVD | 2025-06-18 | 查看 |
| 510(k) | K243137 | Curiteva 多孔PEEK椎板成形系统 | NQW | 2024-10-28 | 查看 |
| 510(k) | K233360 | Curiteva 胸腰椎板系统 | KWQ | 2024-02-29 | 查看 |
| 510(k) | K233744 | Curiteva 多孔PEEK腰椎椎间融合系统 | MAX | 2024-01-18 | 查看 |
| 510(k) | K231232 | Curiteva 椎板成形系统 | NQW | 2023-06-28 | 查看 |
| 510(k) | K213030 | Curiteva 多孔PEEK颈椎椎间融合系统 | ODP | 2023-02-13 | 查看 |
| 510(k) | K223200 | Curiteva 导航系统 | OLO | 2023-01-06 | 查看 |
| 510(k) | K210402 | Curiteva 骶髂关节融合系统 | OUR | 2021-09-09 | 查看 |
| 510(k) | K191810 | Curiteva 椎弓根螺钉系统 | NKB | 2019-08-28 | 查看 |
没有匹配的设备。