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Curiteva, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 4 products

器械总数4
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K181589 Curiteva 腰椎椎间融合系统MAX2018-12-20 查看
510(k) K181549 Curiteva 中线前颈椎板系统（或Curiteva 前颈椎板系统）KWQ2018-08-03 查看
510(k) K181562 Curiteva 前颈椎板系统KWQ2018-08-02 查看
510(k) K181261 Curiteva 颈椎椎间融合系统ODP2018-07-09 查看
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