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Dio Corporation

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 11 products

器械总数11
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K220253 Eco Abutment, 多单位基台NHA2023-08-18 查看
510(k) K210828 DIOnavi-Denture02EBI2021-03-23 查看
510(k) K193623 DIOnavi-DentureEBI2020-10-22 查看
510(k) K193404 UF(II) 柱式支架NHA2020-05-18 查看
510(k) K192263 加州大学洛杉矶分校CCM基座NHA2020-02-21 查看
510(k) K190048 UF(II) 解剖式基台NHA2019-09-30 查看
510(k) K181037 DIO CAD/CAM 支托NHA2018-12-21 查看
510(k) K182194 紫外线激活植入系统DZE2018-12-14 查看
510(k) K173975 UF(II)宽型装置DZE2018-06-01 查看
510(k) K170608 UF(II)植入系统DZE2018-03-30 查看
510(k) K161987 UF(II)窄型植入系统 - 固定装置，UF(II)窄型植入系统 - 上部结构DZE2017-02-21 查看
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