免责声明: 本站汇总 FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR 等官方公开数据,仅供一般参考,不构成医疗建议、诊断、治疗建议或投资建议。

Dio Medical Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 2 products

器械总数2
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K162849 Huvex 间棘固定系统PEK2017-02-16 查看
510(k) K162220 DIO 医疗 IVA (ACIF, DLIF, PLIF, TLIF 和 ALIF) 网格ODP2016-11-21 查看
↑