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Dio Medical Corporation

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 4 products

器械总数4
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K222415 Rexious脊柱固定系统NKB2022-10-25 查看
510(k) K222572 FORTIS 和 HANA 前路颈椎板系统，Rex 前路颈椎板系统，以及 BALTEUM™ & BALTEUM-ONE™ 腰椎板系统KWQ2022-10-18 查看
510(k) K222448 UNITY Sacroiliac Joint Fixation SystemOUR2022-10-13 查看
510(k) K222515 FaSet 固定系统MRW2022-10-05 查看
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