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Gbs Commonwealth Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 14 products

器械总数14
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K233839 Peridot-PT 颈前椎间融合系统;Peridot-PT 椎间融合系统;Peridot-TD 颈前椎间融合系统;Peridot-TD 椎间融合系统ODP2023-12-20 查看
510(k) K233084 Peridot-PT 颈前椎间融合系统,Peridot-PT 椎间融合系统ODP2023-11-21 查看
510(k) K232292 Peridot-EX 可扩张椎间融合系统MAX2023-11-07 查看
510(k) K232822 Peridot-TD 隔板系统(Peridot-TD 椎间融合系统),颈前椎间融合 - ACIF(Peridot-TD 颈前椎间融合系统)ODP2023-10-13 查看
510(k) K230708 Peridot-TD 隔板系统(Peridot-TD 椎间融合系统);颈前椎间融合-ACIF(Peridot-TD 颈前椎间融合系统)ODP2023-05-22 查看
510(k) K213755 Peridot-PT 颈前椎间融合系统,Peridot-PT 椎间融合系统ODP2023-02-17 查看
510(k) K213980 Peridot 脊柱椎间融合系统ODP2022-03-15 查看
510(k) K211205 Prase-C颈椎前路钢板系统KWQ2021-08-12 查看
510(k) K202872 Prase PEEK颈椎前路椎间融合器ODP2021-02-04 查看
510(k) K202878 Prase-AP颈椎前路钢板系统KWQ2021-01-29 查看
510(k) K192026 Peridot 椎间融合系统MAX2019-11-26 查看
510(k) K190762 JASPER脊柱固定系统IINKB2019-06-19 查看
510(k) K182059 Prase MIS脊柱系统NKB2018-10-04 查看
510(k) K173645 JASPER脊柱固定系统NKB2018-07-23 查看
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