Gbs Commonwealth Co., Ltd.
FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 14 products
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器械总数14
类别0
最新FDA决定
| 类型 | 编号 | 器械名称 | 代码 | 日期 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233839 | Peridot-PT 颈前椎间融合系统;Peridot-PT 椎间融合系统;Peridot-TD 颈前椎间融合系统;Peridot-TD 椎间融合系统 | ODP | 2023-12-20 | 查看 |
| 510(k) | K233084 | Peridot-PT 颈前椎间融合系统,Peridot-PT 椎间融合系统 | ODP | 2023-11-21 | 查看 |
| 510(k) | K232292 | Peridot-EX 可扩张椎间融合系统 | MAX | 2023-11-07 | 查看 |
| 510(k) | K232822 | Peridot-TD 隔板系统(Peridot-TD 椎间融合系统),颈前椎间融合 - ACIF(Peridot-TD 颈前椎间融合系统) | ODP | 2023-10-13 | 查看 |
| 510(k) | K230708 | Peridot-TD 隔板系统(Peridot-TD 椎间融合系统);颈前椎间融合-ACIF(Peridot-TD 颈前椎间融合系统) | ODP | 2023-05-22 | 查看 |
| 510(k) | K213755 | Peridot-PT 颈前椎间融合系统,Peridot-PT 椎间融合系统 | ODP | 2023-02-17 | 查看 |
| 510(k) | K213980 | Peridot 脊柱椎间融合系统 | ODP | 2022-03-15 | 查看 |
| 510(k) | K211205 | Prase-C颈椎前路钢板系统 | KWQ | 2021-08-12 | 查看 |
| 510(k) | K202872 | Prase PEEK颈椎前路椎间融合器 | ODP | 2021-02-04 | 查看 |
| 510(k) | K202878 | Prase-AP颈椎前路钢板系统 | KWQ | 2021-01-29 | 查看 |
| 510(k) | K192026 | Peridot 椎间融合系统 | MAX | 2019-11-26 | 查看 |
| 510(k) | K190762 | JASPER脊柱固定系统II | NKB | 2019-06-19 | 查看 |
| 510(k) | K182059 | Prase MIS脊柱系统 | NKB | 2018-10-04 | 查看 |
| 510(k) | K173645 | JASPER脊柱固定系统 | NKB | 2018-07-23 | 查看 |
没有匹配的设备。