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Helios Biomedical, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 2 products

器械总数2
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K250397 Helios Dermal ScaffoldKGN2025-08-15 查看
510(k) K250420 Helios Dura Regeneration MatrixGXQ2025-05-14 查看
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