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Hiossen, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 16 products

器械总数16
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K253372 ET修复连接体；ET扫描修复连接体；EK扫描修复连接体NHA2026-05-14 查看
510(k) K251427 EK MULTI ANGLED 30 基台NHA2026-01-29 查看
510(k) K241003 HIOSSEN 预加工基台（ET 预加工基台 & EK 预加工基台）NHA2025-01-08 查看
510(k) K240232 EK D3.3 和超宽植入物DZE2024-09-13 查看
510(k) K233389 EK 数字基台NHA2024-05-29 查看
510(k) K222636 ET连接体系统NHA2023-04-28 查看
510(k) K203360 EK 植入物和基台系统DZE2022-01-07 查看
510(k) K191751 EM 临时DZE2019-12-16 查看
510(k) K191201 EM SA 嵌入系统DZE2019-11-15 查看
510(k) K183242 ET IV SA牙种植体DZE2019-05-21 查看
510(k) K180527 IS3EKX2018-05-16 查看
510(k) K170421 ET混合连接体NHA2018-01-11 查看
510(k) K162390 ET混合连接体NHA2017-01-30 查看
510(k) K153332 ETIII SA 固定系统（O3.2mm）DZE2016-10-27 查看
510(k) K151542 A-OssNPM2016-08-03 查看
510(k) K151626 ET III Bio-SA固定系统DZE2016-07-21 查看
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