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Icotec AG

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 16 products

器械总数16
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K252327 CMORE® CT 系统；CMORE® CT 系统导航工具NKG2025-11-12 查看
510(k) K242900 VADER®椎弓根系统及VADER®one椎弓根系统NKB2025-02-27 查看
510(k) K233215 icotec 颈前钢板系统KWQ2024-05-17 查看
510(k) K232792 icotec椎间融合器系统（icotec颈椎融合器，icotec PLIF腰椎融合器，icotec ETurn™ TLIF腰椎融合器）MAX2024-04-05 查看
510(k) K232790 KONG®-TL VBR系统和KONG® C VBR系统MQP2024-04-04 查看
510(k) K232628 VADER® 椎弓根系统NKB2024-02-26 查看
510(k) K230861 VADER® 椎弓根系统导航仪器OLO2023-06-27 查看
510(k) K222789 VADER® 椎弓根系统，G21 水泥PML2023-01-09 查看
510(k) K201587 icotec 颈前钢板系统KWQ2020-10-15 查看
510(k) K200596 G21水泥，VADER®椎弓根系统PML2020-10-13 查看
510(k) K200235 KONG-TL VBR系统，KONG-C VBR系统MQP2020-05-29 查看
510(k) K193423 VADER®one 椎弓根系统 MIS 和 LightMore® 椎弓根系统 6.0NKB2020-05-22 查看
510(k) K192897 icotec 颈椎笼ODP2020-03-20 查看
510(k) K190545 VADER®单椎弓根系统MIS和LightMore®椎弓根系统6.0NKB2019-06-20 查看
510(k) K172480 伊科特（icotec）椎间融合器系统ODP2018-05-17 查看
510(k) K151977 icotec 椎弓根系统NKB2016-04-12 查看
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