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Jiangsu Maxf Electric Appliance Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 1 products

器械总数1
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K230500 空气压缩治疗恢复系统（型号：MF-AWI, MF-AWI.LED.A-801, MF-AWI.LED.B-801, MF-AWI.OLED.A-601, MF-AWI.LED.A-601, MF-AWI.LED.B-601, MF-AWI.OLED.A-401, MF-AWI.LED.A-401, MF-AWI.LED.B-401）IRP2023-10-26 查看
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