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K&J Consulting Corporation

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 2 products

器械总数2
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K232877 FaSet 固定系统，UNITY 骶髂关节固定系统，Huvex 间棘固定系统，以及 AEON-C™ 独立系统MRW2023-12-13 查看
510(k) K212038 K&J IVA（ACIF，DLIF，PLIF，TLIF，ALIF）PEEK笼ODP2021-08-27 查看
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