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Kbl GmbH

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 1 products

器械总数1
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K191881 KBL 7000 alpha hybridSun,KBL 7900 alpha hybridSun,KBL 8000 alpha hybridSunLEJ2019-10-28 查看
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