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Keos

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 4 products

器械总数4
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K212450 Keos 前路颈椎椎间融合器系统ODP2022-06-06 查看
510(k) K193174 Keos 腰椎椎间融合器MAX2019-12-16 查看
510(k) K163386 Keos 腰椎椎间融合器MAX2017-04-10 查看
510(k) K160631 Keos 腰椎椎间融合器MAX2016-07-15 查看
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