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Koelis

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 4 products

器械总数4
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K180970 一次性引导器KDNG00ITX2018-07-10 查看
510(k) K171040 可重复使用的引导范围（PERINE范围、NAIL范围、CON-LEAD范围和LIN-LEAD范围）和STEADY PRO范围ITX2017-07-31 查看
510(k) K170521 TRINITY/3D 前列腺套件IYN2017-05-30 查看
510(k) K160357 TRINITYIYN2016-05-02 查看
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