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Lumenis, Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 10 products

器械总数10
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K212703 AcuPulse CO2激光系统，输送设备和附件GEX2021-10-19 查看
510(k) K203544 超脉冲外科与美容CO2激光系统，输送装置和附件GEX2020-12-24 查看
510(k) K202428 AcuPulse W CO2激光系统，输送设备和附件GEX2020-10-22 查看
510(k) K201663 AcuPulse W CO2激光系统，输送设备和附件GEX2020-07-16 查看
510(k) K193500 Stellar M22用于强脉冲光(IPL)和激光系统GEX2020-01-16 查看
510(k) K180597 AcuPulse (之前称为AcuPulse 30/40 ST)；AcuPulse 40W G；AcuPulse DUOGEX2018-04-03 查看
510(k) K170179 LightSheer Desire；LightSheer Desire Light；LightSheer Duet；LightSheer InfinityGEX2017-09-18 查看
510(k) K170060 M22 and ResurFx SystemsGEX2017-08-09 查看
510(k) K170121 Lumenis 钬激光手术激光器及输送装置和附件系列GEX2017-05-22 查看
510(k) K162837 Smart Laser Indirect Ophthalmoscope (LIO); Laser delivery device for Lumenis Novus Spectra Laser System, Lumenis Vision One Laser System, and Lumenis Smart532® Laser SystemGEX2017-02-28 查看
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