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Met One Technologies, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 4 products

器械总数4
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K251732 腕骨骨折系统HRS2026-02-12 查看
510(k) K250866 Sovereign Posterior Cervical SystemNKG2025-05-20 查看
510(k) K230851 Kodiak 腰椎间隙系统MAX2023-05-26 查看
510(k) K222806 Kodiak C 脊柱植入系统ODP2022-12-22 查看
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