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Murata Vios, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 2 products

器械总数2
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K241728 Vios监护系统（™）型号2050；Vios中央站监护仪/Vios中央服务器软件2050DXN2025-01-23 查看
510(k) K232354 Vios监控系统（TM）型号2050；Vios中央站监护仪/Vios中央服务器软件DRT2024-03-22 查看
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